Le dimensioni del mercato globale dei test genetici sulle malattie rare supereranno 6,75 miliardi di dollari entro il 2033

 Secondo un rapporto di ricerca pubblicato da Spherical Insights & Consulting, la dimensione del mercato globale dei test genetici per le malattie rare dovrebbe crescere da 1,95 miliardi di dollari nel 2023 a 6,75 miliardi di dollari entro il 2033, con un CAGR del 13,22% durante il periodo di previsione 2023-2033.  

Sfoglia 210 tabelle di dati di mercato e 45 cifre distribuite in 190 pagine e un sommario approfondito sulle dimensioni del mercato globale dei test genetici per le malattie rare, quota e analisi dell'impatto del COVID-19, per malattia (disturbi neurologici, disturbi ematologici e disturbi immunologici), per tecnologia (sequenziamento di nuova generazione, array tecnologia e test basati su PCR) e per regione (Nord America, Europa, Asia-Pacifico, America Latina, Medio Oriente e Africa), analisi e previsioni 2023 - 2033

Il mercato globale dei test genetici per le malattie rare si riferisce al mercato mondiale coinvolto nella creazione, produzione e commercializzazione di test genetici destinati specificamente alla diagnosi di malattie rare. Le malattie rare sono patologie che colpiscono solo una piccola parte degli individui e sono solitamente causate da anomalie genetiche. Numerose parti interessate sono coinvolte in questo mercato, tra cui aziende biotecnologiche, laboratori diagnostici, strutture mediche e istituti di ricerca che si sforzano di identificare con precisione e tempestività queste malattie genetiche. I principali fattori trainanti per la crescita del mercato dei test genetici per le malattie rare includono l’aumento dei programmi governativi, la crescente consapevolezza, l’aumento della prevalenza delle malattie e le tecnologie di sequenziamento genetico. Le terapie mirate e la medicina personalizzata aumentano ulteriormente la domanda poiché i test genetici migliorano con la diagnosi precoce, le alternative alla terapia e il miglioramento dei risultati dei pazienti per malattie genetiche non comuni. Tuttavia, la mancanza di comprensione e di personale medico qualificato con esperienza in malattie non comuni potrebbe portare a diagnosi ritardate o imprecise, il che ostacola l'adozione e l'efficacia dei test genetici.

Il segmento dei disturbi immunologici ha rappresentato la quota maggiore di entrate nel 2023 e si prevede che crescerà a un CAGR significativo durante il periodo di previsione.

Sulla base della malattia, il mercato globale dei test genetici per le malattie rare è suddiviso in disturbi neurologici, disturbi ematologici e disturbi immunologici. Tra questi, il segmento dei disturbi immunologici ha rappresentato la quota maggiore di ricavi nel 2023 e si prevede che crescerà a un CAGR significativo durante il periodo di previsione. La crescita del segmento è attribuita alla crescente domanda di farmaci personalizzati, basati su piani di trattamento sul profilo genetico di ciascun paziente, che richiedono test genetici approfonditi per indirizzare trattamenti efficaci e mirati.

Il segmento del sequenziamento di nuova generazione ha rappresentato la quota di mercato maggiore nel 2023 e si prevede che crescerà a un CAGR notevole durante il periodo di previsione.

Sulla base della tecnologia, il mercato globale dei test genetici per le malattie rare è suddiviso in sequenziamento di nuova generazione, tecnologia di array e test basati sulla PCR. Tra questi, il segmento del sequenziamento di nuova generazione ha rappresentato la quota di mercato maggiore nel 2023 e si prevede che crescerà a un CAGR notevole durante il periodo di previsione. La crescita del segmento è guidata dai continui sviluppi tecnologici nelle piattaforme NGS, che aumentano la velocità, la precisione e la convenienza dei test genetici, rendendoli più attraenti e facilmente disponibili per l'uso in ambienti clinici e di ricerca.

Si prevede che il Nord America deterrà la quota maggiore del mercato globale dei test genetici per le malattie rare nel periodo di tempo previsto.

Si prevede che, nel periodo di tempo previsto, il Nord America deterrà la quota maggiore del mercato globale dei test genetici per le malattie rare. La crescita del mercato regionale può essere attribuita al forte sostegno da parte del governo attraverso iniziative come l’Orphan Drug Act, l’uso tempestivo di tecnologie di sequenziamento di prossima generazione e sofisticate infrastrutture ospedaliere. La continua posizione dominante sul mercato della regione è anche la conseguenza della forte spesa in ricerca e sviluppo (R&S), delle principali aziende biotecnologiche e dell'elevata consapevolezza dei pazienti.

Si prevede che l'Asia Pacifico crescerà al CAGR più rapido nel mercato globale dei test genetici per le malattie rare durante il periodo di previsione. La crescita del mercato regionale è trainata da forti programmi governativi, dall'aumento della spesa sanitaria e dalla crescente consapevolezza pubblica. La rapida espansione del mercato è alimentata da paesi come Cina, Giappone e India che sviluppano programmi nazionali che incoraggiano la diagnosi precoce e l'accessibilità, implementano tecnologie di sequenziamento innovative ed espandono la propria infrastruttura di test genetici.

I principali fornitori nel mercato globale dei test genetici per le malattie rare sono Eurofins Scientific, Strand Life Sciences, Ambry Genetics, Perkin Elmer, Inc., Realm IDX, Inc., Macrogen, Inc., Baylor Genetics, Color Genomics, Inc., Health Network Laboratories, PreventionGenetics, Progenity, Inc., Coopersurgical, Inc., Fulgent Genetics Inc., Myriad Genetics, Inc. e altri.

Pubblico target chiave

• Attori del mercato
• Investitori
• Utenti finali
• Autorità governative
• Società di consulenza e ricerca
• capitalisti di rischio
• Rivenditori a valore aggiunto (VAR)

Sviluppi recenti

• Nell'agosto 2024, Ambry Genetics ha introdotto ExomeReveal™ test, uno strumento di sequenziamento dell'esoma multiomico progettato per migliorare il rilevamento delle malattie rare. Questo test integra dati genomici e trascrittomici, offrendo un'analisi più completa rispetto al tradizionale sequenziamento dell'esoma basato sul DNA.

Segmento di mercato 

Questo studio prevede entrate a livello globale, regionale e nazionale dal 2023 al 2033. Spherical Insights ha segmentato il mercato globale dei test genetici per le malattie rare in base ai segmenti indicati di seguito:

Mercato globale dei test genetici per le malattie rare, per malattia

• Disturbi neurologici
• Disturbi ematologici
• Disturbi immunologici

Mercato globale dei test genetici per le malattie rare, per tecnologia

• Sequenziamento di prossima generazione
• Tecnologia degli array
• Test basati su PCR

Mercato globale dei test genetici per le malattie rare, regionale

• Nord America
  • USA
  • Canada
  • Messico

• Europa
  • Germania
  • Regno Unito
  • Francia
  • Italia
  • Spagna
  • Russia
  • Resto d'Europa

• Asia Pacifico
  • Cina
  • Giappone
  • India
  • Corea del Sud
  • Australia
  • Resto dell'Asia Pacifico

• Sudamerica
  • Brasile
  • Argentina
  • Resto del Sud America

• Medio Oriente e Stati Uniti Africa
  • Emirati Arabi Uniti
  • Arabia Saudita
  • Qatar
  • Sudafrica
  • Resto del Medio Oriente e del Medio Oriente Africa